درمان ژنتیکی هدفمند امیدی تازه برای سرطان ریه

پژوهشگران با تکنیکی نوآورانه امکان انتقال مستقیم داروهای ژنتیکی را به ریه فراهم کرده‌اند که امیدی تازه برای درمان سرطان ریه است.

به گزارش بازتاب امروز، این پژوهش به سرپرستی گاوراو ساهی در دانشکده داروسازی دانشگاه ایالتی اورگان انجام شد. این تکنیک با همکاری دانشگاه بهداشت و علوم اورگان (OHSU) و دانشگاه هلسینکی توسعه یافته و نتیجه این مطالعه در مجلات معتبر Nature Communications و Journal of the American Chemical Society منتشر شده است.

نانوحامل سفارشی برای داروهای ژنتیکی

پژوهشگران پس از آزمایش بیش از ۱۵۰ ماده مختلف توانستند یک نانوذره ویژه بسازند، که به‌ طور مستقیم و با ایمنی بیشتر پیام‌رسان RNA (mRNA) و تکنیک‌های ویرایش ژن را به سلول‌های ریه منتقل می‌کند. در آزمایش‌های انجام‌شده روی موش‌ها، این نانوحامل توانست رشد تومورهای ریه را کُند کند و علائم بیماری سیستیک فیبروزیس را بهبود دهد، که می‌تواند گام مهمی در درمان این بیماری‌ها باشد.

پیشرفت پزشکی در درمان سرطان ریه

پژوهشگران موفق شده‌اند تکنیکی شیمیایی ابداع کنند که بتواند چربی‌های خاصی را تولید کند و دارو را به نقاط مختلف بدن هدایت نماید. این تکنیک ساده، راه را برای ساخت داروهایی با کاربرد گسترده در درمان بیماری‌ها هموار می‌کند. این فناوری می‌تواند هم سیستم ایمنی بدن را برای مقابله با سرطان فعال کند و هم نقص ژنتیکی در بیماری سیستیک فیبروزیس را اصلاح نماید، بدون اینکه عوارض جانبی ایجاد شود.

ساهی در پایان گفت: «هدف بلند مدت ما این است که بتوانیم با استفاده از این تکنیک داروهایی ایمن‌تر و موثرتر تولید کنیم و آنها را مستقیم در بدن به نقطه موردنظر برسانیم. این پیشرفت می‌تواند افق‌های جدیدی در درمان بیماری‌های تنفسی بگشاید.»