دانشمندان دانشگاه Monash در همکاری با هاروارد نشان داده‌اند که هدف‌گیری پروتئین‌های اپی‌ژنتیک کلیدی می‌تواند ژن‌های سرطانی را به طور دائمی «غیرفعال» کند.
به گزارش سرویس علمی بازتاب امروز، اگر این رویکرد در آزمایش‌های بعدی موفق باشد، می‌تواند سبک جدیدی از درمان ارائه دهد که با دوره‌های کوتاه‌تر و عوارض جانبی کمتر نسبت به درمان‌های طولانی و مداوم سرطان همراه است.
نتایج این تحقیق در Nature Cell Biology منتشر شده و تمرکز آن بر درمان اپی‌ژنتیک است، که هدف آن تغییر رفتار ژن‌ها بدون اصلاح مستقیم DNA است. اپی‌ژنتیک مانند دستورالعمل‌های سلول برای زمان‌بندی فعالیت ژن‌ها عمل می‌کند و جهش‌های سرطانی می‌توانند این دستورالعمل‌ها را مختل کنند و ژن‌های رشد خطرناک را فعال نگه دارند. این مشکل در برخی از انواع تهاجمی لوکمیای حاد شدیدتر است، جایی که خطای ژنتیکی، کنترل سلول را به دست می‌گیرد و ژن‌های سرطان‌زا را همواره روشن نگه می‌دارد. داروهایی برای اختلال در این سیستم موجود است، اما دانشمندان هنوز به طور کامل نمی‌دانند چه عاملی اثرگذاری آنها را تضمین می‌کند یا چگونه می‌توان اثر طولانی‌مدت آنها را تثبیت کرد.
حتما بخوانید: امید تازه برای درمان سکته مغزی و سرطان با میکروربات‌ها + ویدیو
هدف‌گیری Menin و DOT1L برای غیرفعال کردن ژن‌های سرطانی
عمر گیلان، پژوهشگر ارشد دانشگاه Monash با همکاری تیم خود، بخش کلیدی این مکانیسم را شناسایی کرد. آنها دریافتند که هدف قرار دادن پروتئین‌های Menin یا DOT1L می‌تواند ژن‌های سرطانی را در سلول‌های لوکمیا برای همیشه غیرفعال کند. Menin و DOT1L بخشی از مجموعه ابزار مولکولی سلول‌ها برای مدیریت فعالیت ژن‌ها هستند و شامل سیگنال‌های شیمیایی می‌شوند که برنامه ژنی را در طول زمان پایدار نگه می‌دارند. دکتر گیلان بیان کرد: «به احتمال زیاد روشی جدید برای بهره‌برداری از نقاط ضعف سرطان و پاک کردن حافظه سلول‌های سرطانی یافته‌ایم. هیجان‌انگیزترین بخش این است که پزشکان می‌توانند یافته‌های ما را برای افزایش پاسخ درمانی و کاهش عوارض جانبی بیماران به‌کار گیرند. هر کسی که شاهد درمان سرطان عزیزان خود بوده است، می‌داند که در چه حد طاقت‌فرسا است؛ بنابراین آسان‌تر و موثرتر کردن درمان ضروری است.»
بیشتر بخوانید: نانومواد مغناطیسی و امید تازه برای درمان سرطان استخوان
پاک‌سازی حافظه سلول‌های سرطانی
دانیال نویل، دانشجوی دکتری دانشگاه Monash و نویسنده اصلی مطالعه منتشرشده در Nature Cell Biology توضیح داد که این پیشرفت در غیرفعال کردن دائمی ژن‌های سرطانی بر پایه مفهوم «حافظه سلولی» مرتبط با پروتئین اپی‌ژنتیک DOT1L در سلول‌های سرطانی شکل گرفته است. او گفت: «داروهایی که Menin را هدف قرار می‌دهند، حافظه ایجادشده توسط DOT1L را پاک می‌کنند و حتی پس از توقف درمان، سلول‌های سرطانی را از بین می‌برند. امیدوار هستیم با کاهش طول دوره درمان، بیماران بتوانند دوزهای بالاتری دریافت کنند یا به درمان‌های تکمیلی برای بهبود نتایج دسترسی پیدا کنند. این یک گام بزرگ در زمینه درمان اپی‌ژنتیک است و می‌تواند روش‌های درمان سرطان را به طور کلی دگرگون کند.»
برای مطالعه بیشتر: هوش مصنوعی جدید گوگل راهی به سوی درمان سرطان باز می کند
حرکت به سمت آزمایش‌های بالینی
این کشف قرار است در یک آزمایش بالینی توسط دانشگاه Monash و بیمارستان The Alfred در اواخر سال جاری ارزیابی شود. شان فلمینگ، استادیار هماتولوژی و مسئول برنامه بیماری‌های میلوئید در The Alfred و پژوهشگر مرکز خون استرالیا در Monash عنوان کرد: «این یک پیشرفت هیجان‌انگیز در درمان سرطان خون است. با ادامه آزمایش‌های بالینی مهارکننده‌های Menin، به‌ویژه در مطالعات ترکیبی، درک بهتر نحوه عملکرد این درمان‌های نوین، امکان استفاده موثرتر و ایمن‌تر از آنها را در آینده فراهم خواهد کرد.»
