پلیمر زیستسازگار MIT جایگزین بخیه در جراحی ها شد
محققان MIT یک پلیمر زیستسازگار ساختهاند که با نور آبی فعال میشود و به عنوان جایگزین بخیه، زخمها را ترمیم میکند.
به گزارش بازتاب امروز، سالها است که بخیهها و منگنهها بهعنوان روشهای اصلی برای بستن زخمها و برشهای جراحی استفاده میشوند. با وجود مؤثر بودن، این روشها همیشه بینقص نیستند و گاهی باعث آسیب به بافت یا درد و ناراحتی میشوند.
اکنون این ماده نوآورانه پژوهشگران مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) بدون آسیب رساندن به بافت، زخم را بهسرعت ترمیم میکند و دیگر نیازی به بخیه یا منگنه نیست. استفاده از این پلیمر میتواند دوران نقاهت را کوتاهتر کند و خطر عفونت را کاهش دهد.
این فناوری هماکنون برای درمان آسیبهای عصبی در انگشتان و پاها با موفقیت استفاده شده است.
از یک پروژه دانشجویی تا نوآوری جهانی
این فناوری نوآورانه ابتدا در قالب یک پروژه دکتری درباره پلیمرها در مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) شکل گرفت. پژوهشگران در مراحل اولیه، از آن برای بستن سوراخهای قلب در آزمایشهایی روی خوکها و موشها استفاده کردند و نتایج امیدوارکنندهای بهدست آوردند.
این پروژه در سال ۲۰۱۳ از MIT جدا شد و شرکتی به نام Tissium را پایهگذاری کرد. هدف این شرکت، توسعه و تجاریسازی پلیمر زیستسازگار برای حل چالشهای مختلف جراحی از ترمیم بافتهای حساس گرفته تا جایگزینی روشهای سنتی مانند بخیه بود.
یکی از ویژگیهای چشمگیر پلیمر این است که میتواند تنها با ۳۰ ثانیه تابش نور آبی، به بافتهای مرطوب بدن بچسبد.
جزئیات پلیمر نوآورانه جایگزین بخیه
شرکت Tissium اکنون از این فناوری برای ترمیم عصبهای انگشتان دست و پا استفاده میکند. محصول تجاری این شرکت با نام Coaptium Connect شامل سه بخش اصلی است:
- پلیمر زیستسازگار برای تقویت ترمیم عصب
- یک قاب سهبعدی چاپشده برای نگهداشتن عصبها در جای خود
- نور آبی برای فعالسازی پلیمر
پس از قرار دادن پلیمر در محل مورد نظر، با تابش نور آبی فعال میشود. سپس قاب نگهدارنده برداشته و محل جراحی به طور کامل بسته میشود. این پلیمر نهتنها اتصال محکمی بین دو سر عصب ایجاد میکند، بلکه پس از انجام وظیفه، بهطور طبیعی از طریق فرایند هیدرولیز تجزیه و در بدن جذب میشود.
نتایج بالینی امیدوارکننده پلیمر جایگزین بخیه
طبق اعلام شرکت Tissium، این روش روی ۱۲ بیمار با آسیب عصبی در انگشتان آزمایش شده است و همه آنها توانایی کامل خم کردن انگشتان یا انگشتان پای خود را به دست آوردهاند. این در حالی است که تنها ۵۴ درصد از بیماران تحت درمان با بخیه، بهبود قابل توجه در عملکرد حرکتی و حسی انگشتان را تجربه میکنند.
مجوز FDA و گسترش کاربردها
محصول Coaptium Connect موفق به دریافت مجوز De Novo از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شده است و هماکنون در بازار ایالات متحده عرضه میشود. شرکت Tissium نیز در حال توسعه شش محصول دیگر بر پایه این فناوری است، که از جمله آنها میتوان به سیستم ترمیم فتق و چسب عروقی برای قلب اشاره کرد.
جف کارپ، یکی از بنیانگذاران شرکت Tissium گفت: «پلیمرهای ما قابل برنامهریزی هستند و ما میتوانیم زمان تجزیه و خواص مکانیکی آنها را تغییر دهیم. این ویژگی میتواند راه را برای ساخت دستگاههای پزشکی کاشتنی با قابلیتهای نوآورانه هموار کند.»